신형 출생 전 진단 본격 실시 대상 시설 확대 방침 재검토 방침

산모의 혈액에서 태아의 병의 가능성을 알아보기 신형 출생 전 진단(NIPT)을 둘러싼, 일본 산과 부인과 학회가 윤리 면에서 현재 임상 연구에 국한하는 지침을 개정, 본격 실시한다는 방침을 굳혔다.태아의 낙태로 이어지기 때문 생명의 선별이라는 비판도 뿌리 깊지만 고령 임신의 증가로 높은 요구에 대응할 필요가 있다며 진찰할 수 있는 시설을 대폭 늘린다.다운 증후군 등 3종류로 제한하는 대상 질환이나 임산부의 연령 요건 완화도 단계적으로 검토한다.3월 이사회에서 결정한다.

NIPT는 다른 출생 전 진단과 비교하면 간편하고 정밀도가 높은 것이 특징.국내에서는 2013년 35세 이상 산모들을 대상으로 각 학회를 총괄하는 일본 의학회의 인정 시설만 실시할 수 있는 임상 연구로서 시작되었다.

중심적으로 임하는 공동 연구 조직 NIPT컨소시엄에 따르면 지난해 9월까지 5만 1139명이 검사를 받았다.정확도는 대상 질환에 의해서 차이가 있지만 평균 90%로 유산 위험이 있는 양수 검사를 줄일 수 있는 이점이 분명히 되었다고 한다.

한편, 최근에는 의학회의 인정을 받지 않고 검사하는 미인가 시설이 등장.부부가 검사 내용이나 유전성 질환에 관한 충분한 유전 상담을 하지 않거나 지침이 정하는 임산부의 연령에 관계 없이, 다운 증후군과 18트리 소미, 13트리 소미 이외의 염색체 이상도 알아보려는 실체가 문제화하고 있다.

이 때문에 컨소시엄은 지난해 11월 연구의 종료와 임상으로의 이행을 닛산 안부에 제언했다.연구 대표의 사고 하루히코 국립 성육 의료 연구 센터 부원장은 무제한으로 확산되자 사회적 혼란이 일어날 수 있는 임상 연구의 형태로 신중하게 해왔으나, 데이터도 축적되어 역할은 끝났다고 말했다.

인정 시설은 당초 15에서 현재 89까지 늘었다가 닛산 부는 인정 요건을 완화하고 의사에 연수를 물리는 등 미인가 시설과 차별화하고 인증 시설을 최대 600정도까지 확대하는 방안을 검토한다.닛산 안부의 후지이 토모유키 이사장은 미인가 시설에 산모가 돌아 현재의 체제는 한계이다.희망에 응하고 적절한 형태를 생각할 필요가 있다라고 말한다.